Επικαιροποίηση των πληροφοριών του εμβολίου της Johnson & Johnson έναντι του κορονοϊού, με την προσθήκη νέας σπάνιας παρενέργειας, συστήνει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ).
Η Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης και Αξιολόγησης Κινδύνου (PRAC) του ΕΜΑ συστήνει να προστεθεί η παράλυση του προσώπου, συμπεριλαμβανομένης της παράλυσης Bell, ως σπάνια ανεπιθύμητη ενέργεια στις πληροφορίες του εμβολίου Jcovden.
Πρόκειται για προσωρινή πτώση του προσώπου, συνήθως μονόπλευρη. Με βάση τα δεδομένα κλινικών δοκιμών, αυτή η ανεπιθύμητη ενέργεια θεωρήθηκε σπάνια, δηλαδή εμφανίζεται σε λιγότερο από 1 στα 1.000 άτομα.
Επίσης, σε εξέλιξη βρίσκεται η αξιολόγηση της PRAC για πιθανή κνιδωτική αντίδραση υπερευαισθησίας (υπερυψωμένο, κόκκινο και κνησμώδες δερματικό εξάνθημα) του εμβολίου Spikevax της Moderna.
Για τα εμβόλια Comirnaty (BioNTech/Pfizer), Valneva, Nuvaxovid (Novavax), Vaxzevria (AstraZeneca) δεν υπάρχουν επικαιροποιημένες ενημερώσεις ασφαλείας.
Ο EMA επιβεβαιώνει ότι τα οφέλη όλων των επί του παρόντος εγκεκριμένων
εμβολίων έναντι της COVID-19 εξακολουθούν να υπερτερούν έναντι των
ανεπιθύμητων ενεργειών τους, δεδομένου του κινδύνου εμφάνισης της
νόσου COVID-19 και των σχετικών επιπλοκών αυτής, συμπεριλαμβανομένης
της νοσηλείας και του θανάτου.
Πηγή : Newsbomb.gr
