ΕΜΑ
ΕΜΑ | Έγκριση σε φάρμακο για τη συμπτωματική αποφρακτική υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια
Η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε ότι η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) συνέστησε την έγκριση του mavacamten για τη θεραπεία της συμπτωματικής (κατηγορίας II-III κατά την Καρδιολογική Εταιρεία Νέας Υόρκης, NYHA) αποφρακτικής υπερτροφικής μυοκαρδιοπάθειας σε ενήλικους ασθενείς. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, ως αρμόδια για την έγκριση των φαρμάκων εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης, θα προχωρήσει στην αξιολόγηση της εν...
Επιστολή προς ΕΜΑ |«Μείζον ζήτημα» οι σοβαρές ελλείψεις σε αντιβιοτικά
Επιστολή στον ΕΜΑ από 10 ευρωπαϊκές οργανώσεις ασθενών και καταναλωτών - Ζητούν αντιμετώπιση των σοβαρών ελλείψεων που σημειώνονται σε ευρέως χρησιμοποιούμενα αντιβιοτικά σκευάσματα Την επίσπευση και ενίσχυση των προσπαθειών σε κοινοτικό επίπεδο για την αντιμετώπιση των σοβαρών ελλείψεων που σημειώνονται σε ευρέως χρησιμοποιούμενα αντιβιοτικά σκευάσματα ζητούν 10 ευρωπαϊκές οργανώσεις ασθενών και καταναλωτών από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ), μεταξύ των οποίων και η Διεθνής Ομοσπονδία...
Εμβόλιο J&J | Νέα σπάνια παρενέργεια
Επικαιροποίηση των πληροφοριών του εμβολίου της Johnson & Johnson έναντι του κορονοϊού, με την προσθήκη νέας σπάνιας παρενέργειας, συστήνει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ). Η Επιτροπή...
